引言

醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌加工之凍干法講述了凍干這一用于去除含水系統(tǒng)和不含水溶媒中的溶劑，從而獲得產(chǎn)品或材料的穩(wěn)定性的物理化學(xué)干燥過(guò)程。凍干涉及冷凍含水系統(tǒng)以及去除溶劑，首先通過(guò)升華（初級(jí)干燥）然后通過(guò)解吸附（次級(jí)干燥），從而達(dá)到不再支持化學(xué)變性或生物活性的水平。一般認(rèn)為經(jīng)過(guò)這個(gè)過(guò)程處理的產(chǎn)品既能保持其生物或其他活性，同時(shí)又能快速分散和溶解。由于這通常是無(wú)菌過(guò)程中的最后步驟，對(duì)產(chǎn)品的安全性、質(zhì)量、特性、效能和純度有直接影響，因此凍干是一個(gè)關(guān)鍵的加工工序。

如果已完成凍干的產(chǎn)品要求是無(wú)菌的，則所需干燥的含水系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)已經(jīng)經(jīng)過(guò)滅菌處理。因此，需要將所有會(huì)影響產(chǎn)品或材料無(wú)菌的活動(dòng)視為滅菌產(chǎn)品或材料的無(wú)菌加工的延伸。一般來(lái)說(shuō)，確保產(chǎn)品或材料在凍干過(guò)程中無(wú)菌的主要挑戰(zhàn)是預(yù)防在灌裝操作和凍干過(guò)程完成之間的微生物和微粒污染。與設(shè)備相關(guān)的特別考慮是在凍干箱內(nèi)保護(hù)產(chǎn)品或材料不受微生物污染。

規(guī)范和準(zhǔn)則

YY/T 0567.3/ISO 13408-3標(biāo)準(zhǔn)（醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌加工第3部分：凍干法）在第7.3.2段中描述了凍干機(jī)卸載的相關(guān)內(nèi)容：

• 應(yīng)制定凍干機(jī)卸載的程序并形成文件。

注：通富在卸裁前、在凍干機(jī)艙內(nèi)塞上瓶塞。

• 打開凍干機(jī)艙之前未*塞上瓶塞時(shí)，從凍干機(jī)中取出的產(chǎn)品應(yīng)在關(guān)鍵加工區(qū)內(nèi)完成接下來(lái)的處理。

• 應(yīng)按要求對(duì)凍干機(jī)卸載過(guò)程和傳送過(guò)程中使用的器皿進(jìn)行消毒或滅菌。

在8.4.10段中描述了瓶塞系統(tǒng)的相關(guān)內(nèi)容：

•應(yīng)鑒定瓶塞系統(tǒng)（如有）以證明符合規(guī)范。

在第8.4.11段中描述了擱板溫度分布驗(yàn)證應(yīng)如何進(jìn)行：

• 應(yīng)進(jìn)行擱板溫度分布的研究，以識(shí)別板內(nèi)及板與板之間的溫度變化；該研究應(yīng)證明其符合規(guī)范。理想情況下，這些研究需在大氣壓下的艙內(nèi)進(jìn)行，包括考慮凍干周期中加熱和冷卻階段的溫度范圍。

• 應(yīng)規(guī)定所使用溫度傳感器的數(shù)量。

該規(guī)范沒有對(duì)程序進(jìn)行非常精確的描述，并已經(jīng)在凍干機(jī)操作員和質(zhì)量保證部門中提出問(wèn)題。

為了確保高質(zhì)量和最佳的生產(chǎn)成本，我們使用樣品傳感器密切監(jiān)測(cè)這一過(guò)程。在每次運(yùn)行期間，每個(gè)擱板上的樣品都配備了記錄數(shù)據(jù)的溫度傳感器。有趣的地方是高溫條件可能導(dǎo)致樣品熔化的地方。每個(gè)擱板上通常至少有一個(gè)樣品配有溫度傳感器，但每個(gè)擱板上可能有多達(dá)5個(gè)，放置在每個(gè)角落和中心。通常只有在過(guò)程優(yōu)化時(shí)才需要實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)，而批量記錄和驗(yàn)證則不需要實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)。在線數(shù)據(jù)可以通過(guò)使用有線熱電偶系統(tǒng)或無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀來(lái)獲得，其優(yōu)點(diǎn)是易于定位和不改變爐室的完整性（無(wú)泄漏）。值得一提的是，凍干機(jī)的負(fù)載往往代表著*的價(jià)值，這就是為什么真空泄漏或任何其他故障是不可容忍的。

推薦的測(cè)量設(shè)備要求

1.非導(dǎo)電、微創(chuàng)、非自熱和柔性傳感器，帶有可直接接觸表面的單點(diǎn)測(cè)量頭。

2.理想情況下，溫度傳感器應(yīng)連接至無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀，因?yàn)槭褂脗鹘y(tǒng)熱電偶系統(tǒng)從外部向腔室內(nèi)部送傳感器可能會(huì)危及真空密封腔室的完整性。

3.理想的無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀系統(tǒng)應(yīng)使用可直接接觸擱板表面的小型可更換的熱電偶傳感器。這確保了良好的熱接觸和熱傳遞，對(duì)測(cè)量的影響最小。

4.無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀的設(shè)計(jì)應(yīng)該很小，并且在高度和直徑上都與西林瓶相匹配。這將使其成為具有自動(dòng)裝瓶和卸載的系統(tǒng)的理想選擇，這些系統(tǒng)通常在制藥過(guò)程中使用。

5.無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀必須能夠在 -60至 +60°C的溫度范圍內(nèi)以及低至 0.001hPa 的壓力下運(yùn)行。

6.無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀必須能夠在*無(wú)人看管的情況下工作數(shù)天，以涵蓋典型的冷凍干燥周期長(zhǎng)度，同時(shí)實(shí)時(shí)測(cè)量、存儲(chǔ)和顯示數(shù)據(jù)。

7.理想情況下，無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀應(yīng)能夠測(cè)量樣品溫度和擱板溫度。

Ellab解決方案

虹科TrackSense LyoPro可以同時(shí)驗(yàn)證擱板和西林瓶?jī)?nèi)產(chǎn)品溫度的凍干專用無(wú)線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)，且對(duì)制品溫度不會(huì)帶來(lái)額外的影響，匹配所有規(guī)格的西林瓶，特別適合自動(dòng)加料凍干機(jī)的溫度驗(yàn)證，測(cè)量的溫度可以實(shí)時(shí)傳輸，隨時(shí)了解整個(gè)凍干過(guò)程。所有LyoPro系統(tǒng)包括無(wú)線LyoPro數(shù)據(jù)記錄儀，10孔讀數(shù)臺(tái)和一個(gè)接入點(diǎn)用于實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)傳輸。LyoPro凍干專用無(wú)線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于自動(dòng)化。添加LyoPro是在西林瓶加工、清洗、除熱原、灌裝并最終加載至冷凍干燥裝置后的最后一步。

功能和優(yōu)勢(shì)：

·超薄可更換熱電偶傳感器

·確保西林瓶?jī)?nèi)樣品完整性

·-60至 +60°C范圍內(nèi)高精度測(cè)量

·實(shí)時(shí)在線溫度數(shù)據(jù)顯示和存儲(chǔ)

·可同時(shí)使用100多個(gè)數(shù)據(jù)記錄儀

·適合匹配所有西林瓶的尺寸

·支持用戶現(xiàn)場(chǎng)校準(zhǔn)，避免停機(jī)時(shí)間

·行業(yè)優(yōu)秀的驗(yàn)證軟件 - FDA合規(guī)

我們的Valsuite Pro驗(yàn)證和校準(zhǔn)軟件—它是凍干的理想選擇。

這個(gè)直觀的軟件*符合FDA 21 CFR Part 11的要求，提供的功能包括：

·自定義報(bào)告，有明確的通過(guò)/失敗標(biāo)準(zhǔn)

·測(cè)試模板

·數(shù)據(jù)分析

·監(jiān)測(cè)

·實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)

·以及更多...

關(guān)于我們

虹科是一家在醫(yī)藥供應(yīng)鏈環(huán)境記錄和監(jiān)測(cè)領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)長(zhǎng)達(dá)14年的高科技公司，虹科與代表著**水平、有品質(zhì)的瑞士ELPRO和丹麥ELLAB合作，為用戶提供醫(yī)藥供應(yīng)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)的溫濕度監(jiān)測(cè)方案，驗(yàn)證系統(tǒng)和校準(zhǔn)系統(tǒng)，以及相關(guān)的服務(wù)。事業(yè)部所有成員具備平均5年+行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、法規(guī)知識(shí)和技術(shù)水平，且都受過(guò)國(guó)內(nèi)外的專業(yè)培訓(xùn)，并獲得專業(yè)資格認(rèn)證。工程師們專業(yè)的服務(wù)和支持，使得虹科在醫(yī)藥行業(yè)獲得良好口碑。此外，我們積極參與行業(yè)協(xié)會(huì)的工作，為推廣先進(jìn)技術(shù)的普及做出了重要貢獻(xiàn)。為患者能夠得到安全藥物，把好質(zhì)量關(guān)，是我們事業(yè)部終生的奮斗目標(biāo)和宗旨。